"Od 1 listopada 2023 roku pacjenci powinni płacić w aptekach mniej za refundowane leki wyprodukowane w Polsce lub z polskich składników. Tymczasem resort zdrowia nie opublikował wykazu leków objętych obniżką i nie znalazł się on w projekcie obwieszczenia, które będzie obowiązywać od 1 stycznia 2024 roku" - informują organizacje zrzeszające producentów leków: Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego – Krajowi Producenci Leków, Izba Gospodarcza Farmacja Polska oraz Polska Izba Przemysłu Farmaceutycznego i Wyrobów Medycznych Polfarmed. Opinia w tej sprawie została skierowana do Sejmu i Senatu oraz Premiera RP, Ministra Sprawiedliwości i Zdrowia, a także Rzeczników Praw Obywatelskich i Praw Pacjenta.
Czytaj więcej
Przez nieuczciwych lekarzy i aptekarzy pacjenci będą mieli problem z wykupieniem leków recepturowych i psychotropowych.
Jak twierdzą polscy wytwórcy leków, wydanie obwieszczenia bez takiego wykazu oznacza niewykonanie przez funkcjonariuszy publicznych bezwzględnie obowiązującego przepisu ustawy. Uniemożliwia też pacjentom nabywanie polskich leków ze zniżką 10% i 15%,co naraża ich na szkody finansowe sięgające co najmniej kilku mln zł miesięcznie. Narusza też prawa pacjentów wynikające ze znowelizowanej ustawy refundacyjnej oraz ogranicza dostęp do świadczeń gwarantowanych ustawą o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, a tym samym łamie art. 68 Konstytucji RP. Jest też działaniem na szkodę polskiej gospodarki.
"W świetle obowiązujących przepisów ustawy refundacyjnej, stworzenie i publikacja wykazu leków wytwarzanych w Polsce nie zależy od swobodnej decyzji Ministra Zdrowia. Jest jego ustawowym obowiązkiem. Brak publikacji takiego wykazu, tym bardziej w sytuacji, gdy Minister dysponuje danymi do jego stworzenia, będzie stanowić działanie bezprawne, mogące budzić podejrzenie niedopełnienia obowiązków" - czytamy w opinii.
Producenci zauważają, że żaden z przepisów ustawy nie warunkuje obniżek odpłatności za krajowe leki od spełnienia dodatkowych obowiązków ze strony ich producentów np. składania przez nich nowych wniosków refundacyjnych ani przedkładania dodatkowych dokumentów. Mimo to większość wytwórców złożyła takie dokumenty i oświadczenia potwierdzające wytwarzanie leków w Polsce. Poza tym organizacje od października br. konsekwentnie przypominały Ministerstwu o konieczności stworzenia wykazu takich leków.
