AstraZeneca opracowała lek na COVID. Testy wykazały, że jest skuteczny

Eksperymentalny lek zawierający koktajl przeciwciał opracowany przez koncern AstraZeneca okazał się w fazie testów skuteczny w zmniejszaniu ryzyka ostrego przebiegu COVID-19 i zgonu spowodowanego zakażeniem koronawirusem SARS-CoV-2 - poinformował w poniedziałek brytyjsko-szwedzki koncern.

Publikacja: 11.10.2021 09:35

Logo koncernu AstraZeneca

Logo koncernu AstraZeneca

Foto: PAP/DPA

arb

Lek, określony jako AZD7442, zmniejsza ryzyko rozwinięcia się ostrej formy COVID-19 lub zgonu z powodu zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2 o 50 proc. u pacjentów, u których symptomy zakażenia pojawiły się maksymalnie siedem dni przed podaniem leku - ma wynikać z testów przeprowadzonych przez koncern AstraZeneca.

- Wczesne podanie naszych przeciwciał może znacząco zmniejszyć (ryzyko) rozwoju poważnej choroby, a uzyskana (dzięki lekowi) ochrona utrzymuje się przez ponad sześć miesięcy - mówi Mene Pangalos, wiceprezes w BioPharmaceuticals R&D i AstraZenece. 

Czytaj więcej

Koronawirus. Obiecujące wyniki badania leku REGEN-COV. Zmniejsza ryzyko zgonu

Firma ma teraz omówić wyniki badań z agencjami odpowiedzialnymi za ochronę zdrowia - wynika z komunikatu koncernu.

Nie jest jasne czy oznacza to rozpoczęcie starań o wydanie zgody na stosowanie leku w terapii COVID-19.

AstraZeneca opracowuje też inny lek, stanowiący koktajl przeciwciał, który ma być stosowany w celu wzmocnienia ochrony osób, których układ odpornościowy nie zareagował odpowiednio mocno na szczepienie szczepionką przeciw COVID-19.

50 proc.

O tyle zmniejsza się ryzyko rozwoju ostrej formy COVID-19 lub zgonu zakażonego, po podaniu leku AZD7442

Koncern zwrócił się w ubiegłym tygodniu do amerykańskiej Federalnej Agencji ds. Leków (FDA) z wnioskiem o dopuszczenie tego leku do użycia. 

Lek, określony jako AZD7442, zmniejsza ryzyko rozwinięcia się ostrej formy COVID-19 lub zgonu z powodu zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2 o 50 proc. u pacjentów, u których symptomy zakażenia pojawiły się maksymalnie siedem dni przed podaniem leku - ma wynikać z testów przeprowadzonych przez koncern AstraZeneca.

- Wczesne podanie naszych przeciwciał może znacząco zmniejszyć (ryzyko) rozwoju poważnej choroby, a uzyskana (dzięki lekowi) ochrona utrzymuje się przez ponad sześć miesięcy - mówi Mene Pangalos, wiceprezes w BioPharmaceuticals R&D i AstraZenece. 

Diagnostyka i terapie
Blisko kompromisu w sprawie reformy polskiej psychiatrii
Diagnostyka i terapie
Anestezjologia i intensywna terapia: trudna, odpowiedzialna, nowoczesna i coraz bardziej bezpieczna
Diagnostyka i terapie
Obowiązują nowe normy ciśnienia krwi. W grupie ryzyka więcej osób
Diagnostyka i terapie
Sepsa – choroba na śmierć i życie. Dziś światowy dzień sepsy
Materiał Promocyjny
Klimat a portfele: Czy koszty transformacji zniechęcą Europejczyków?
Diagnostyka i terapie
Szczepionka na raka płuc testowana m.in. w Polsce. Trwają badania kliniczne