Wielka Brytania zatwierdza nową terapię dla pacjentów z COVID-19

W czwartek Wielka Brytania wydała zgodę na stosowanie sotrovimabu - leku wyprodukowanego przez GlaxoSmithKline wobec pacjentów z COVID-19. To drugi dopuszczony na Wyspach preparat przeciwciał monoklonalnych.

Publikacja: 02.12.2021 09:02

Wielka Brytania zatwierdza nową terapię dla pacjentów z COVID-19

Foto: AFP

Terapia celowana z użyciem przeciwciał monoklonalnych (sotrovimab) została opracowana przez brytyjski koncern GlaxoSmithKline wspólnie z Vir Biotechnology. 

Producenci leku informowali w połowie roku, że stosowana terapia zmniejsza potrzebę hospitalizacji i ryzyko zgonu we wczesnym etapie leczenia dorosłych chorych na COVID-19.

Brytyjska Agencja Regulacyjna ds. Leków i Opieki Zdrowotnej (MHRA) ogłosiła w czwartek, że dopuszcza do obrotu sotrovimab. Lek ma być przeznaczony dla osób z łagodnymi i umiarkowanymi objawami COVID-19, gdzie istnieje ryzyko ciężkiego rozwoju choroby.

W badaniu klinicznym stwierdzono, że pojedyncza dawka zmniejsza ryzyko hospitalizacji i zgonu o 79 proc. u osób dorosłych.

Sotrovimab jest najbardziej skuteczny, gdy leczenie rozpocznie się we wczesnych stadiach zakażenia. MHRA zaleca jego stosowanie tak szybko, jak to możliwe, w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów.

Czytaj więcej

Pojawił się Omikron, więc Wielka Brytania kupuje 114 mln dawek szczepionek

Podobnie jak inna terapia - molnupiravir, został on dopuszczony do stosowania u osób, które mają łagodne lub umiarkowane zakażenie COVID-19 i co najmniej jeden czynnik ryzyka rozwoju ciężkiej choroby. Do takich czynników ryzyka należą otyłość, starszy wiek (+60 lat), cukrzyca lub choroba serca.

W przeciwieństwie do molnupirowiru, sotrovimab jest podawany w infuzji dożylnej przez 30 minut. Jest on zatwierdzony dla osób w wieku 12 lat i starszych, które ważą ponad 40 kg.

MHRA nie posiada jeszcze wiedzy, czy nowy wariant koronawirusa - omikron ma wpływ na skuteczność leku. Brytyjskie władze wspólnie z producentami terapii będą to analizować.

Sotrovimab nie jest przeznaczony do stosowania jako substytut szczepienia przeciwko COVID-19 - przekazuje MHRA.

Terapia celowana z użyciem przeciwciał monoklonalnych (sotrovimab) została opracowana przez brytyjski koncern GlaxoSmithKline wspólnie z Vir Biotechnology. 

Producenci leku informowali w połowie roku, że stosowana terapia zmniejsza potrzebę hospitalizacji i ryzyko zgonu we wczesnym etapie leczenia dorosłych chorych na COVID-19.

Pozostało 84% artykułu
Ochrona zdrowia
Nowy szczep wirusa małpiej ospy coraz bliżej Polski. Eksperci ocenili ryzyko
Ochrona zdrowia
Kanada zapłaci za antykoncepcję i leczenie cukrzycy. Niektóre prowincje protestują
Ochrona zdrowia
Groźny wirus Marburg dotarł do Niemiec? Są wyniki badań
Ochrona zdrowia
Groźna choroba zakaźna dotarła do Niemiec? Jej śmiertelność to 90 proc.
Materiał Promocyjny
Klimat a portfele: Czy koszty transformacji zniechęcą Europejczyków?
Ochrona zdrowia
Holandia: Szczepionki się przeterminują, ale prawicowa minister nie wyśle ich Afryce